KGU News >>Văn học
KGU Tạo bài viết  
Thứ ba 12 Tháng tư. 2011

Một ngày với các bác sỹ gen người Việt




Tác giả: HaiNV

Giỗ Tổ Hùng Vương lần này được nghỉ kéo dài. Anh bạn thân người Phú Thọ rủ đi Lễ Hội Đền Hùng có Giấy mời của Tỉnh hẳn hoi, nhưng tôi không đi được vì đã có kế hoạch công việc từ trước: tôi được Trường Đại học Y Hà Nội mời tham gia Hội đồng chấm luận án Tiến sỹ y học cho một nghiên cứu sinh về đề tài liên quan đến một bệnh về gen di truyền.
Học sinh vật học, nên tôi có “duyên” được làm việc với bên ngành y từ ngày đầu về nước. Nhớ những năm 70-80 đạp xe đi "làm nhờ" để tách chiết ADN (gen) tại Viện Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương hay Viện Huyết học truyền máu Trung ương, tôi đã được các GS. Hoàng Thủy Nguyên, GS. Bạch Quốc Tuyên và GS. Lương Tấn Thành (bố Lương Chi Mai) nhiệt tình giúp đỡ tạo mọi điều kiện về máy móc thiết bị cho mấy chàng trai, cô gái trẻ ngày ấy thử mày mò, “hí hoáy” với gen như thế nào.
Thế rồi, số phận đã cho tôi có trên 10 năm qua liên tục làm việc với các bác sỹ, các chuyên gia y học hàng đầu của Việt Nam về bệnh học phân tử, y - sinh học di truyền ở người Việt Nam (cả dân y và quân y). Đó là khi tôi và các đồng nghiệp (Trường Đại học Y HN, Học viện Quân Y, Trường Đại học Y Huế, Trường Đại học Y - Dược TP Hồ Chí Minh…) được giao nhiệm vụ nghiên cứu ảnh hưởng của chất độc da cam/ dioxin lên sức khỏe người Việt Nam. Nhớ những lần đi công tác thăm khám, lấy mẫu máu nạn nhân cho nghiên cứu ảnh hưởng về gen, chúng tôi không cầm được nước mắt khi phải tiếp xúc với các cháu bị dị tật bẩm sinh đủ loại, do cha mẹ là những cựu chiến binh, dân thường từng phải chịu phơi nhiễm với loại hóa chất chất độc hại nhất mà con người có thể tạo ra.   

Hội đồng chấm luận án tiến sỹ y học lần này do GS. TSKH Phan Thị Phi Phi, nhà khoa học nổi tiếng làm Chủ tịch. GS. Phi Phi, người phụ nữ “thất thập cổ lai hy” là một tấm gương sáng cho chúng tôi về lòng đam mê và sự nghiêm túc trong khoa học. Cô Phi còn nổi tiếng vì là người đứng số 1 trong Danh sách các nạn nhân chất độc da cam đi kiện các công ty Hoa Kỳ. Ngày ấy, người con gái Quảng Ngãi, bác sỹ, “gái  1 con” đã xung phong đi chiến trường B. Những năm tháng ác liệt ở chiến trường, chị Phi đã bị nhiễm chất độc da cam/ dioxin nên sau này chị mang thai mấy lần đều bị xảy thai, không thể có hạnh phúc làm mẹ lần thứ 2. Tôi có may mắn từ lần đầu tiên được gặp chị Phi có lẽ đã trên 30 năm  và cho đến nay một số việc vẫn đang làm với chị. Hội đồng còn có chị Mai, chị Liên, chị Phượng là GS, PGS bác sỹ nổi tiếng chuyên khoa Phụ sản. Nam giới chúng tôi hơi bị “lép vế” trong HĐ lần này. Tôi rất mừng được gặp lại anh Trương Đình Kiệt, GS. Trường ĐH Y-Dược TpHCM, một người quen rất lâu năm của chúng tôi khi mấy anh em cùng chia xẻ nhiệm vụ nói trên. Còn anh Tạ Thành Văn, PGS, Phó HT Trường ĐHYHN, một chuyên gia hàng đầu của VN về nghiên cứu gen - di truyền trong y học, là một người bạn, một chiến hữu,  chúng tôi liên lạc và làm việc với nhau thường xuyên.

Hướng nghiên cứu y-sinh học di truyền tại Trường ĐHYHN được cố GS. Trịnh Văn Bảo dày công xây dựng từ vài thập kỷ qua. Trước khi GS. mất, ông còn gửi gắm một vài cán bộ trẻ cho chúng tôi cùng hợp tác và đào tạo. Luận án TS. Lần này là một trong “những sản phẩm tiếp theo” của hướng nghiên cứu mà GS. Bảo đã đặt nền móng. Dị tật bẩm sinh do hỏng hóc về gen bởi hậu quả của chiến tranh hóa học còn hết sức nặng nề. Cả nước ta có đến trên dưới 4 triệu nạn nhân chất độc da cam/ dioxin với hàng triệu trẻ em bị dị tật bẩm sinh đã qua vài thế hệ. Trong Luận án này, NCS đã nghiên cứu  gần 7 ngàn ca phụ nữ mang thai, đã phân tích về nhiễm sắc thể, về gen, chẩn đoán trước sinh, những ca nặng phải đình chỉ thai…Đề tài NCS không chỉ làm trong nước mà có thời gian ngắn làm tại Viện Karolinska, Thụy Điển. Nhiệm vụ nghiên cứu y-sinh học di truyền, bao gồm cơ chế phân tử của những sai lệch về gen, chẩn đoán trước sinh, tư vấn di truyền, biện pháp can thiệp để lại sinh hay không sinh 1 bào thai vừa có hình hài đã bị hỏng gen ...là những công việc thật hệ trọng, đối với mỗi người mẹ, mỗi gia đình, dòng tộc và lớn hơn nữa là góp phần chăm sóc sức khỏe (về gen) của cả giống nòi Dân tộc VN.
Thật hạnh phúc trong ngày NCS bảo vệ luận án thành công, nhưng trên gương mặt của mỗi chúng tôi, cả thày và trò, không thấy có bóng dáng nụ cười. Tôi đã tham gia nhiều Hội đồng tiến sỹ ở các Trường, Viện, kể cả bên ngành y như Học viện Quân y, Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương… nhưng lần tham gia Hội đồng này để lại cho tôi những suy tư không dứt... 
Người VN, từ thời Thủy Tổ Lạc Long Quân  và Âu Cơ, từ Hùng Vương, Phù Đổng Thiên Vương, từ Hai Bà Trưng, Bà Triệu, Đinh Tiên Hoàng, Lý Thái Tổ, Lý Thường Kiệt, Trần Hưng Đạo, Lê Lợi, Nguyễn Trãi, Quang Trung...đến  người KGU chúng ta – thế hệ mà người đi ra mặt trận (lớp 10 của tôi: nhiều bạn đã vĩnh viễn nằm lại ở thành cổ Quảng Trị và các mảnh đất khác của Tổ Quốc), người được Nhà nước cử ra nước ngoài (như tôi và các anh chị, các bạn và các em) để mang kiến thức quay về. Rồi đến con cháu chúng ta...sức mạnh tiềm ẩn của Bộ gen Việt là ở đâu? Tôi lại nghĩ đến Ngô Bảo Châu, Phillip Roesler…và tranh luận của chúng ta về Gen và Môi trường... Như vậy, ngoài cái "Môi trường" theo nghĩa rộng, bao gồm: kinh tế, văn hóa, xã hội, giáo dục, giao thông, khoa học công nghệ ...của ta cần có những phát triển vượt bậc để tạo tiền đề cho Gen người VN "biểu hiện" ra những ưu việt của mình, thì "môi trường" theo nghĩa hẹp (ô nhiễm và hủy hoại do chiến tranh) cùng để lại những hậu quả nói chung và về Gen nói riêng không dễ dàng khắc phục...  
Vừa kết thúc buổi bảo vệ, chợt chuông điện thoại của tôi vang lên, người nhà tôi báo tin: cháu Đức, đứa cháu của tôi bị dị tật bẩm sinh đã vĩnh viễn ra đi với tuổi đời 21 tại bệnh viện Thanh Nhàn.  Cháu là con em gái tôi, cũng có thể do bố cháu là chiến sỹ công an, trong chiến tranh biên giới phía Bắc trong khói súng, bom, mìn (suýt hy sinh) đã bị nhiễm độc nặng nên cháu đã phải gánh chịu số phận đau khổ này?. 
Tôi đổi hướng xe ra bệnh viện mà nước mắt cứ trào ra... 
Gen người Việt, để hiểu về Người (cho phép tôi được gọi như thế), để giữ gìn cho Người luôn khỏe mạnh và trường tồn với thời gian còn biết bao nhiêu việc phải làm?!

Hà Nội, 11/4/2011


Người post: HaiNV

Ngày đăng: 12-04-2011 09:09






Xem 1 - 10 của tổng số 23 Comments


Trang:  1 | 2 | 3 | Tiếp theo >  Cuối cùng >>

Từ: ManhNX
24/04/2011 18:05:03

Hải thân,


Đến hôm nay mới login vào được. Hai vo chong minh doc bai cua Hai moi biet tin buon cua gia dinh. Xin chia buon voi gia dinh Hai.


Anh huong cua cac chat doc thi rat nhieu. Y nhieu ban hoi lam sao phan biet duoc, dung la mot viec kho.


Khi lam ve ton du hoa chat trong rau thay ton du cao ma nguoi Viet van an, phan lon la khong the hien gi. Co le can tu nghien cuu de de xuat nguong cho phep cua VN.


Con dioxin thi anh huong den bo may di truyen thi gay ra nhieu di tat.


Can co nhieu nghien cuu de thau hieu co che.


Manh



Từ: ThoaNP
17/04/2011 18:52:20

Cảm ơn Hải nhiều đã trả lời ngay cho mình. Nghe Hải nói hai cháu gái con của em gái út mình được khỏe mạnh là mình mừng rồi. Chỉ còn lo cho 1 cháu gái nữa thôi. Mình cũng có tìm hiểu về gia đình hai bên nội ngoại mà chưa thấy trường hợp nào giống như nhà mình cả. Tuy nhiên cũng có thể do trong họ hàng cũng có một số con trai bị chết từ lúc khá nhỏ, 3-4 tuổi nên chưa đến tuổi phát bệnh chăng?


Mình đã vào link Hải cho để đọc, thú thật cũng chưa hiểu nhiều lắm nhưng mình sẽ tìm hiểu dần dần.


Nếu Hải có dịp gặp lại cô Phi Phi thì cho mình gửi lời hỏi thăm. Cô không biết về mình đâu, nhưng mẹ mình và cô Phi Phi cùng là nữ sinh trường trung học Lê Khiết ở thị xã Quảng Ngãi (hồi kháng chiến chống Pháp). Trong đám bạn học lúc đó thì cô Phi Phi là trẻ nhất, mẹ mình (tên là Thụy Chương) rất hay nhắc đến cô vì cô thành đạt về khoa học nhất trong cả nhóm bạn.


Cám ơn Hải lần nữa nhé.



Từ: HaiNV
17/04/2011 07:00:35

@Thoa , em Nhuận, Hạnh, em Hương:  Cám ơn mọi người  đã chia buồn với gia đình mình. Thực ra, cháu Đức bị Hội chứng Down (gọi là bệnh lệch bội - thừa nhiễm sắc thể số 21). Trước lúc mất 1 năm, sức khỏe cháu vẫn khá bình thường, cháu tự lo mọi sinh hoạt, đi học trường trẻ em khuyết tật, cháu thích chơi thể thao, xem TV, nghe nhạc. Cháu mất chủ yếu là do quá béo, tiểu đường, suy đa tạng, nhất là suy thận. Hội chứng Down xảy ra ngẫu nhiên ở mọi gia đình, không di truyền từ đời này qua đời khác. 


Thoa ơi, mình cũng rất bất ngờ nghe chuyện của Thoa và xin chia buồn với đại gia đình của bạn. Trường hợp gia đình bạn, qua những gì bạn kể, có khả năng nhiều đây là bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X.


Bạn nên tìm hiểu thêm về gia đình nội và ngoại của bạn, xem khả năng có thể là chị và một em gái bạn đã nhận gen này từ bố hay mẹ bạn, qua đó truyền cho cháu trai.


Tam thời, có thể nói: trong 4 chị em bạn, chị và 1 em gái bạn không may đã nhận gen bệnh từ bố/ mẹ (50% con cái). Bạn và 1 em gái may mắn hơn, nên nhận gen khỏe mạnh. Qua đó, bạn và 1 em gái của bạn có các con trai, con gái đều bình thường,  thì các thế hệ sau của các cháu cũng sẽ hoàn toàn khỏe mạnh. Riêng trường hợp cháu gái (con người em gái có cháu trai bị bệnh) thì có thể vẫn có nguy cơ mang gen bệnh truyền cho cháu trai sau này... Tuy nhiên, mình sẽ hỏi thêm các bạn mình ở Trường ĐHYHN và cháu Dương, cán bộ trẻ phòng mình, làm TS tại Đức, chuyên về bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X, có thể Dương cũng biết rõ hơn về căn bệnh cụ thể của 2 cháu trai đã mất. 


PS. Mình xin nói thêm, bệnh di truyền liên kết nhiễm sắc thể X có rất nhiều loại, ngay Hoàng gia Anh cũng mắc chứng ưa chảy máu (Hemophilia). Quan trọng nhất là mình nên biết bệnh sử gia đình để có tư vấn di truyền phù hợp lúc mang thai.


Mình gửi cho Thoa link thông tin chung về bệnh di truyền:


http://dieuduongviet.net/diendan/showthread.php?t=844         



Từ: ThoaNP
17/04/2011 02:26:02

Hải ơi, trước tiên xin chia buồn với gia đình Hải về sự ra đi của cháu Đức. Cầu mong cháu được siêu thoát. Sau là mình có việc muốn nhờ Hải giải đáp.


Nhà mình có bệnh di truyền mà chắc là do gen. Mình có 4 chị em gái. Chị gái mình có 1 con trai bị bệnh từ lúc 7 tuổi (năm 1983). Từ khi sinh ra cho đến lúc 7 tuổi cháu hoàn toàn bình thường, có phần hơi thông minh, học giỏi hơn mức trung bình của các bạn cùng trang lứa. Khi bắt đầu bị bệnh thì đầu tiên mắt cháu nhìn không rõ, đi chữa mắt một thời gian các bác sĩ Viện Mắt mới phát hiện bệnh cháu là do thần kinh chứ không phải mắt. Sau chuyển sang Khoa Thần kinh BV Bạch Mai, từ đó bệnh chuyển biến rất nhanh, mắt kém dần rồi không nhìn thấy gì (vẫn mở mắt), tai nghe kém dần, tiếng nói ngọng dần rồi không nói được, cuối cùng là liệt hết các cơ, chi, người co quắp, ..., giai đoạn này kéo dài gần 1 năm và cuối cùng là sống đời sống thực vật. Gia đình đưa chữa chạy nhiều nơi cả đông và tây y, kể cả ra nước ngoài, đều không chữa được. Chị gái mình nghỉ nhà hoàn toàn để chăm sóc cháu, không dám đẻ thêm con (vì sợ không toàn tâm toàn ý cho cháu). Cháu vừa mất đầu năm nay, được 35 tuổi.


Em gái mình có 2 người con, con gái đầu sinh năm 1984, bình thường khỏe mạnh. Con trai thứ 2 sinh cuối năm 1992 thì đến tháng 9/2000 cũng bắt đầu các triệu chứng như anh họ, và bệnh cũng tiến triển y như vậy. Trong thời gian này kiểm tra máu thì lượng cholesteron rất rất cao (cháu trên thì không phát hiện - hoặc không kiểm tra? lâu rồi mình không nhớ). Cũng đưa đi chữa trị nhiều nơi mà không được. Đến năm 2003 thì cháu mất.


Mình có 2 con trai, sinh năm 1979 và 1985 thì đều bình thường. Em gái út mình có 2 con gái sinh năm 1990 và 1995 cũng đều bình thường.


Cả nhà mình rất lo lắng không biết 3 cháu gái nhà mình liệu có mang gen bệnh trong người? Và sau này các cháu lập gia đình có con trai liệu có truyền bệnh cho con không (Theo nhiều người nói, chắc bệnh này truyền từ mẹ sang con trai. Con gái dù mang gen bệnh cũng không phát bệnh - Không biết có đúng không?). Các con trai mình liệu có mang gen bệnh và có truyền sang đời cháu mình không?


Hải cứ dựa trên kiến thức Hải có mà suy nghĩ giúp mình, không cần phải chính xác về khoa học đâu. Mình chỉ muốn tham khảo ý kiến của người trong ngành thôi, đừng e ngại gì. Thanks in advance nhé.


 



Từ: NhuanNT
14/04/2011 21:01:32

Xin chia buồn với anh Hải về việc ra đi của cháu Đức


Em đọc bài này mà vô cùng ngạc nhiên về mức độ nghiên cứu của Tiến sỹ VN


Nghiên cứu di truyền của 7000 ca thai nhi, thật là công việc vĩ đại!


Nhưng em cũng thắc mắc như Thanh, làm sao mà phân biệt được dị dạng nào là do chất độc da cam, không phải do nhiều hóa chất độc khác như thuốc sâu, chất chế biến và bảo quản thực phảm, chất thải công nghiệp...?


Nếu không biết đâu là dị dạng do chất da cam thì làm sao tìm được mối liên hệ di truyền (nhiễm sắc thể/gen) với dị đạng đó?


Làm sao mà lấy mẫu nước ối/mô nhau của 7000 thai nhi từ 10-20 tuần tuổi hả anh?


Ai có thể cung cấp test kit  để làm xét nghiệm hả anh?


Đó là những 'logic' của người ngoại đạo như em thôi chứ lớp em có một chuyên gia thực sụ là Tuyết, mà chẳng thấy bạn ấy lên tiếng.


Em chỉ buốn vì bọn lính Mỹ ngồi máy bay, ấn nút thả chất độc thì được bồi thường, chăm sóc, người Việt  trần mình hứng chất độc thì bị 'bỏ rơi' . Tại sao?



Từ: HanhLT
14/04/2011 09:51:30

Xin chia buồn với g/đ Hải. Hiện nay theo tôi được biết khi bà mẹ mang thai có nhiều chỉ dẫn để tránh những di tật do sử dụng thuốc trong khi thai nghén, đồng thời cũng có 1 số xét nghiệm phát hiện sớm khuyết tật để tư vấn cho bà mẹ.Hy vọng trong tương lai KH sẽ giúp con người nhiều hơn nữa để chúng ta không phải đau khổ khi con trẻ phải ra đi quá sớm. 



Từ: HuongNT
13/04/2011 22:34:14

Em xin chia buồn với gia đình anh Hải vì sự ra đi của cháu Đức khi tuổi đời còn rất trẻ. Đọc bài viết của anh, thấy được những suy nghĩ và trăn trở của anh về Bộ gen người Việt. Chúc anh có nhiều thành công trong sự nghiệp khoa học của mình, góp phần cho gen người Việt cao lớn hơn, khỏe mạnh hơn!



Từ: HaiNV
13/04/2011 19:50:33

Cám ơn em Bình, em Lý, anh Phư!


@Em Bình: Anh học Hóa sinh thầy Grigorcha, không được trực tiếp thầy Vaintraub đâu (thầy Vai là thầy của anh Thắng OB73, anh Lanh chồng Phương Liên, OB80...). Tuy nhiên, sau này anh sang Đức, ở chỗ Ronald Bassuner (cùng khóa anh, lấy Burgund khóa em ấy, cũng trò Thầy Vai) thì có đón Thầy Vai sang Đức làm việc nhiều lần, bọn anh có mấy bài báo quốc tế chung nữa (anh sẽ kể về các bạn Đức sau nhé). Anh làm về gen ngay sau khi về nước, về làm quân của anh Lê Xuân Tú (anh chị Phương OB73 và chị Ba OB75), rồi sang Kiev, sang Đức với bằng PhD về sinh học phân tử (chủ yếu làm về gen mà). Khi nào có thời gian anh sẽ nói thêm về gen người nhé!


@Em Lý: Anh cũng rất trăn trở về những vấn đề thể lực, bệnh tật và tương lai sức khỏe (vẻ đẹp hình thể, tâm hồn, trí tuệ, tài năng...) của người VN. Anh sẽ cố gắng góp một phần nhỏ bé của mình, nếu có thể, vào nghiên cứu gen người VN và mối liên quan với những vấn đề này. À mà em Lý ơi, anh thấy tên em có đến 2 lần trong "Danh sách thành viên" là LiTM và LyTM  bên cạnh nhau (không ảnh Avatar và có vẻ không dùng?), nếu có thể, em đề nghị HT bỏ cái không dùng đi nhé! 


@Phư: Tất cả các bệnh tật di truyền gộp lại, mình xin bái phục Y học Phương Đông rồi. Nhớ khi mình từng đưa người nhà đi khám mấy ông lang đông y nổi tiếng, cái gì họ cũng bảo do Thận hoặc Gan, thuốc thì có vẻ bệnh gì cũng bốc từ các vị như nhau!



Từ: LyTM
13/04/2011 14:31:29

Anh Hải ơi, em xin được chia buồn về mất mát của gia đình và rất thương tiếc cháu Đức, cháu ra đi ở độ tuổi thanh xuân nhất. Đọc bài của anh, em lại nhớ đến những khuôn mặt bị biến dạng, những thân hình không bình thường ở một số trại em đến mà thấy đau lòng. Không biết đến bao giờ y học mới có thể tác động đến thai nhi để các cháu ra đời trong khuôn hình của người bình thường và hưởng sức khỏe như những người khác.


Sự kiện Nhật bản chắc sẽ thức tỉnh loài người nhiều, giầu có, hiện đại quá để làm gì nếu có sự cố sự đánh đổi còn lớn hơn, đe dọa không chỉ một dân tộc mà còn cả loài người. Con người hiểu được tự nhiên còn quá ít ỏi và người có quyền quyết định đôi khi có thông minh nhưng còn bị những thứ phù phiếm tác động.


Mong anh có những đóng góp cho gen của Người Việt, cao lớn hơn, khỏe mạnh hơn và nếu phát hiện được những biến thể có thể ảnh hưởng thì có gen thay thế hoặc chữa cả Bệnh, tật nữa.



Từ: BinhLT78
13/04/2011 13:44:25

Em xin được chia sẻ nỗi buồn mất mát thương tâm của gia đình anh. Em hiểu rằng mất mát nào cũng làm ta đau lòng nhưng ở những người tuổi đời còn trẻ thì còn đau đớn nhiều hơn. Thảo nào hôm qua bạn Thu "đùng" mời tiếp chuyên gia từ Bỉ sang, nói có mời anh đến dự cùng và anh đã nhận lời, rồi không thấy anh đến.


@Anh Hải ơi, hóa ra anh lại đi sâu theo hướng Di truyền phân tử nhỉ, em nhớ hồi học đại học anh ở khoa hóa sinh đạm , theo thầy Vejtrao phải không nhỉ? Hôm nào em xin gặp anh để có thể được nghe anh nói nhiều và sâu hơn về những nghiên cứu của anh, em thấy rất hay và em muốn được học lại những bài giảng của thời sinh viên ngày xưa




Trang:  1 | 2 | 3 | Tiếp theo >  Cuối cùng >>

Tổng số bài và comment post theo từng khoa

KhoaBài viếtComment
Sinh 563 9482
387 2824
Hóa 882 9765
Luật 721 11647
Toán 66 376
Kinh tế 4 108
Câu Lạc Bộ 30 1
NCS 3 70
Bạn bè 197 1189
Dự bị 0 0
Ngôn ngữ 2 2

10 người post bài nhiều nhất

UserSố bài viết
TungDX 289
NghiPH 306
NgocBQ 130
ThaoDP 108
CucNT 123
CoDM 88
PhongPT 73
HaiNV 93
LiTM 85
MinhCK 70

10 người comment nhiều nhất

UserComment
Guest 7169
NghiPH 3219
LiTM 1879
HaiNV 1853
KhanhT 1743
CucNT 1718
TungDX 1565
ThanhLK 1545
VanNH 1441
ThoaNP 1257
s